У столиці створять «Алею життя»

У суботу, 3 листопада, на території Київської міської лікарні швидкої допомоги (вул. Братиславська, 3) пацієнти із пересадженими органами висадять дерева, створивши «Алею життя». Алея – це символ зародження нового життя, яке стало можливим завдяки людській жертовності. Українці, які вже живуть із донорськими органами таким чином хочуть вшанувати і подякувати тим, хто став для них порятунком. Захід проходитиме за ініціативи ГО «Національний рух «За трансплантацію», Наглядової ради Київської міської лікарні швидкої допомоги, БО БФ «Фонд сім’ї Андреєвих» та за підтримки моніторингової організації Черіті Тюнер. Дата: 03.11.2018, 11:00 Місце проведення: вул. Братиславська, 3, територія КМЛШМД Додаткова інформація та акредитація: 098-177-57-22 (Ірина), transplantation.ukraine@gmail.com Довідка. Подібні акції проводять у всіх країнах світу, де розвинута трансплантація. Нещодавно Алея життя з’явилась і у Молдові, де цього року проводили Європейський День донорів органів. У багатьох клініках світу також існують стіни пам’яті, де пишуть імена кожної людини, яка після смерті стала донором. Таким чином суспільство висловлює подяку за врятоване життя. Уперше, подібне вшанування пам’яті пройде і в Україні.

Збір закрито! Допоможемо Іллі ДИХАТИ!

UPD. 23 березня 2019 Ілля разом із мамою повернувся додому! Він пройшов лікування у Німеччині, йому встановили діафрагмальний стимулятор дихання. Цього маленького хлопчика звуть Ілля. Ще два роки тому він був звичайною дитиною. Але банальний укус бджоли призвів до над тяжких наслідків. Тоді, батьки Іллі навіть не могли собі уявити, як це змінить життя всієї родини. Події розвивалися занадто стрімко: алергія на укус, потім велика кількість медикаментів аби прибрати алергічну реакцію, наркоз,  зупинка серця клінічна смерть… Декілька років боротьби за життя та довга реабілітація, яка дала покращення. Однак зараз дитина самостійно не дихає, а лише через трахеостому. В Німеччині лікарі готові встановити діафрагмальний стимулятор, що дасть змогу самостійно дихати та жити. Вартість 185 тис євро У простої сім’ї з Миколаєва коштів немає. Ще в листопаді були подані документи в МОЗ!!!! Але замість оплати лікування, мама хлопчика 9 місяців слухала лише обіцянки, а сьогодні почула що коштів взагалі немає. Мама Анна Невесёлая зверталась до всіх депутатів та чиновників. На обласному рівні була допомога з поточним лікуванням. Але знайти такі кошти обласним чиновникам та підприємцям – вкрай важко. Тому звертаємося до вас, ЛЮДИ!! Бо допомогти Іллюші можемо лише ми з Вами. Хто чим може!!! Наш Фонд сім’ї Андреєвих допомагає зібрати необхідні кошти для того, щоб Ілля дихав самостійно: Картка ПриватБанку: 5169330515790589 У призначенні платежу необхідно вказати: “Допоможемо Іллі дихати” Рахунок 26009052663338 МФО 300711 (Приват Банк) ЄДРПОУ 40885000 Щодення звіти по зібраним коштам: https://docs.google.com/spreadsheets/d/1NnaXBXGfQCrxy3gTWhpcSV1DX3Yc8bc_qYz24Nx7YZc/edit#gid=0 185 415 євро – це захмарна сума для однієї людини! Але для 185 415 людей – це всього навсього 1 євро – 31 гривня, вартість чашки кави чи тістечка. Якщо кожен відмовиться від однієї чашки кави, маленький Ілля отримає шанс дихати самостійно!

Трансплантації в Україні – бути!

Презентація маштабного проекту “Трансплантації – бути!” Збір коштів на реконструкцію гематологічного відділення Трансплантація кісткового мозку (ТКМ) – це процедура, яка використовується при лікуванні, як дорослих, так і дітей які страждають на лейкоз (рак крові), а також при апластичнії анемії, лімфомах, множинною мієломою, та іншими серйозними порушеннями імунітету. В Україні частково роблять лише “ауто-ТКМ”. Це коли людині пересаджують власний кістковий мозок. Така операція показана лише при певних діагнозах. Річна потреба в Україні приблизно 600-700 таких операцій, а роблять у нас лише 100-150. Іншим пацієнтам доводиться знаходити 30-35 тис.у.о. та їхати за кордон, або повільно помирати вдома… Решта трансплантацій – це “алло-ТКМ” родинна та неродинна. І ось такі операції в Україні дорослим пацієнтам не роблять взагалі. Навіть якщо у важкохворої людини є рідні брат чи сестра, які підходять як донори – все одно доводиться шукати гроші та їхати за кордон. У нас немає стерильних боксів та належних умов для таких операцій. Родинна трансплантація за кордоном коштує 80-100 тис.у.о., неродинна 100-120 тис.у.о. Річна потреба в Україні, відповідно, 200-300 та 100-200 таких трансплантацій. За кордон вдається виїхати лише кільком десяткам пацієнтів, своїм або державним коштом. Інші – помирають. І цієї статистики ніхто не веде. Є вихід – створити умови для проведення ТКМ в Україні. Це буде в десятки разів дешевше, як для держави, так і для пацієнта. Загальна площа реконструкції – 1000 кв.м. Вартість повної реконструкції – 40 мільйонів гривень. Це вартість 10-15 трансплантацій кісткового мозку за кордоном. Лише за один минулий рік ми відправили в сусідні країни на ТКМ більше сотні пацієнтів. За ці гроші ми можемо створити стерильні бокси і відремонтувати відділення онкогематології, створивши належні умови для проведення трансплантацій кісткового мозку. Тоді у важкохворих пацієнтів зявиться шанс отримати необхідну медичну допомогу в Україні. І тільки за один рік роботи такого відділення ми з вами врятуємо 30-40 людей! А ще це дасть можливість економити кошти пацієнтів та держави. Нам під силу створити європейські умови для проведення таких операцій! Добре лікуватися за кордоном, так можуть думати лише ті, хто там не лікувався. Там гарні умови і чудові лікарі, але жити місяцями на відстані тисячь кілометрів від рідних, чужа мова… це аж ніяк не мрія. А ще – весь цей час ходити з протягнутою рукою і збирати кошти, тому що оплата за такі медпослуги – це сотні тисяч доларів, непідйомні для звичайної української родини. Робити трансплантацію кісткового мозку в Україні теж реально, якщо створити відповідні умови. Підтримайте наш проект «Трансплантації – бути!». Навіть, не наш, а проект всіх гематологічних онкохворих. Проект передбачає реконструкцію гематологічного відділення Київського обласного онкодиспансеру зі створенням асептичних боксів для проведення ткм! Забігаючи на перед, відповімо на запитання, хто ж проводитиме такі операції в Україні. За сприяння ГО «Національний рух «За трансплантацію» лікарі та медсестри гематологічного відділення ВЖЕ пройшли стажування за кордоном. Окрім того, зарубіжні гематологи, які сьогодні рятують наших українців, погодились допомагати нашим лікарям із проведенням таких операцій.  

Успішні Історії ТКМ. Саша Гурбич

Той, хто знає Сашу та його маму Алла Гурбич, знає, скільки всього довелося пережити цьому юнакові. Вперше діагноз «гострий лімфобласний лейкоз» Саші поставили у 2010 році (йому тоді було всього 13 років). Довготривале перебування у лікарні, безкінечні хіміотерапії та «наслідки» від такого лікування – усе це доводилося терпіти і налаштовувати себе на одужання. Тоді Саша зміг перемогти хворобу та повернувся до звичного життя. А у 2017 році, коли Саші тільки виповнилось 20 років, хвороба повернулась. Зусиллями українських медиків була досягнута ремісія, але для повного одужання потрібно було зробити трансплантацію кісткового мозку. Лабораторні дослідження показали, що брат Саші підходить у якості донора на 100%! Але, на жаль, навіть при наявності рідного донора, дорослим в Україні операцій не проводять…Тож Саша мав їхати із братом за кордон. Мама Алла місяцями намагалась достукатись до чиновників, адже її син не міг чекати – ремісія була дуже не стабільна, додалися побічні хвороби. Але Саша мужньо терпів. І ось, наприкінці 2017 року держава оплатила для Саші лікування за кордоном. Брат Женя став донором для Саші, подарував йому друге життя! Зараз Саша із мамою, братом та бабусею вдома. Період реабілітації ще триває, потрібно лікувати інші хвороби, які з’явились, як наслідок раку крові. Але хлопець щасливий, що він нарешті вдома, може по-маленьку повертатися до звичного життя, думати про вступ до університету, створення родини… Для нас історія Саші дуже болюча. Адже за наявності умов, пересадку кісткового мозку могли б зробити в Україні, не потрібно було б чекати майже рік до завітної операції. Організм був би набагато сильнішим, а отже реабілітація проходила б набагато швидше. Донор для Саші завжди поруч – це рідний брат. І така ж сама ситуація трапляється у 200-300 онкохворих щороку – рідні брати, сестри, батьки, можуть стати донорами, але без належних умов, пацієнт разом з донором вимушений їхати за кордон. Ми хочемо, щоб такі, як Саша, мали шанс на порятунок в Україні!

Лікування за кордоном – кошти закінчились, пацієнти – чекають

Сюжет програми Факти на телеканалі ICTV Як і минулого року, ще до початку літа було зрозуміло, що коштів по програмі лікування за кордоном – мало і не вистачить на всіх пацієнтів. Проте, бездіяльність чиновників призвела до того, що лист від Міністерство охорони здоров’я України до Кабінет Міністрів України про необхідність дофінансування направлений лише минулого тижня…У липні, коли кошти вже давно закінчились, а у черзі – близько 50 осіб (окрім тих, кого офіційно поставили на облік, ще стільки ж пацієнтів очікують на рішення МОЗу щодо взяття на облік). Едуард Вітошинський – один із тих, хто залишився чекати. Батьки хлопця, його дружина Вітошинська Ірина сподіваються, що станеться диво і Едуард буде врятований…

Успішні Історії ТКМ. Ігор Остапчук

Трансплантація кісткового мозку дарує друге життя. У цьому можуть пересвідчитись ті, хто вже позначає кожен новий день зі знаком «+». Ми будемо розповідати вам успішні історії трансплантації кісткового мозку. Це історії звичайних українців, які зіштовхнулися зі страшною хворобою. Але вони не здалися, пройшли надскладне лікування. Вони були вимушені їхати за кордон… Проте ми впевнені, що такі операції можна проводити в Україні! Саме тому збираємо кошти на облаштування гематологічного відділення асептичними боксами. Віримо, що таких успішних історії буде набагато більше! Долучайтеся до нашого проекту: Картка ПриватБанку (корпоративна): 5169330515790589 Рахунок 26009052663338 МФО 300711 (Приват Банк) ЄДРПОУ 40885000 А сьогодні ми розкажемо вам історію Ігоря Остапчука з Ірпеня. Наприкінці 2016 року Ігорю поставили діагноз – гострий лейкоз. Попереду його чекало безліч курсів хіміотерапії. Хлопець, який займався баскетболом, вів здоровий спосіб життя, ніяк не міг повірити у цей вирок – «рак крові». Шоком це стало і для молодої дружини Жанни. Проте, Ігор боровся. Але навесні 2017 лікарі констатували – хіміотерапія не допомагає. Єдиний шанс на порятунок – це трансплантація кісткового мозку. Декілька місяців Жанна боролася із чиновниками за право її чоловіка на лікування за кордоном, адже трансплантацію від родинного чи неродинного донора в Україні зробити не можливо… Восени 2017 Ігор нарешті полетів до Туреччини, де йому зробили таку необхідну пересадку кісткового мозку. Донором для хлопця став його батько. А вже цього року Ігор разом з дружиною повернулися в Україну. Лікування було важким, виснажливим, але зараз Ігор вже може гуляти містом, спілкуватися з друзями. До речі, Ігор – пацієнт гематологічного відділення Київського обласного онкодиспансеру. Саме тут лікарі робили все можливе, щоб Ігор зміг дочекатися операції. Тому символічно, що саме з історії цього хлопця ми починаємо наші розповіді. Таких, як Ігор, можна рятувати в Україні! Для цього необхідно створити спеціальні умови у відділенні гематології. Вартість операції Ігоря коштувала 110 тисяч доларів. В Україні собівартість такої операції буде тричі нижчою! А отже, більше людей отримають шанс на порятунок!

Українські лікарі пройдуть стажування у турецькій клініці

За сприяння Національного руху «За трансплантацію» та Генерального консула України в Стамбулі Олександра Гамана українські лікарі-гемотологи пройдуть стажування у турецькій клініці. Сьогодні розпочинається стажування в онкогематології однієї з найбільших турецьких клінік. Лікарі гематологічного відділення Київського обласного онкодиспансеру будуть переймати досвід зарубіжних лікарів у проведенні Гапло- та Алотрансплантацій кісткового мозку, спостереження та лікування пацієнта після трансплантації. Подальша комунікація між українськими та турецькими лікарями дозволить правильно спостерігати пацієнтів після ТКМ (це дасть можливість скоротити час перебування українського пацієнта за кордоном). На сьогоднішній день, дорослим пацієнтам із захворюваннями крові, які потребують трансплантацій від родинних чи неродинних донорів, допомогти в Україні не можуть. Ряд причин не дозволяє проводити такі операції в Україні. Тож наразі перед лікарями обласної лікарні стоїть декілька завдань: –          Навчитися спостерігати пацієнтів після ТКМ. Це дозволить нашим громадян період реабілітації після трансплантації кісткового мозку проходити в Україні, під наглядом наших лікарів. –          Налагодити комунікацію із зарубіжними лікарями. Це допоможе консультуватися з приводу стану пацієнта онлайн. –          Розвивати напрямок трансплантації кісткового мозку в Україні. Адже наші лікарі готові та прагнуть рятувати українців. А турецькі спеціалісти готові ділитися досвідом. Зараз обласна онкогематологія готується запустити аутологічну трансплантацію кісткового мозку. Це перший крок, який роблять лікарі для розвитку та поліпшення якості медичних послуг. Національний рух “За трансплантацію” сприятиме у забезпеченні відділення всім необхідним обладнанням. «Цим стажуванням ми розпочинаємо кропіткий але важливий шлях до розвитку трансплантації кісткового мозку в Україні. Поки урядники будують плани, ми починаємо конкретні дії. Ми прагнемо, аби українці більше не шукали порятунку за кордоном, а могли отримати шанс на порятунок в українських лікарнях», – сказав голова Національного руху “За трансплантацію” Юрій Андреєв.

Парламент ухвалив виділення додаткових коштів для важкохворих

Сьогодні, 09.11.2017, Верховна Рада України підтримала урядовий законопроект #7258 про зміни до державного бюджету на 2017 рік. Цими змінами, зокрема, передбачено дофінансування державної програми лікування за кордоном на 238 мільйонів гривень. Це перемога, але маленька. Адже цих коштів не вистачить на всіх пацієнтів. Частина змушена буде чекати наступного року. Національний рух “За трансплантацію” наполягає на тому, що держава має виконувати свої зобов’язання. Оплата лікування за кордоном – гарантовано законодавчо! Окрім того, держава має терміново прийняти зміни до законодавства та створити умови для розвитку трансплантології в Україні. Ми дякуємо народним депутатам Антону Яценко, Андрію Помазанову, Ірині Сусловій, Ірині Констанкевич, Сергію Мельничуку, Павлу Унгуряну, Валерію Дубілю, які постійно підтримують та допомагають нам добитися справедливості, та якнайшвидше відправити на лікування українських громадян.